Neben der Reinigung kommt bei der Aufbereitung von chirurgischen Instrumenten der Desinfektion eine wichtige Rolle zu. Die SMP GmbH bietet die Validierung von Desinfektionsprozessen an, unter Berücksichtigung der produktspezifischen Eigenarten. Die von uns angewandten Verfahren erlauben eine kombinierte Validierung der Reinigung und Desinfektion. Diese praxisnahe Ueberpruefung entspricht weit mehr der Realität im klinischen Alltag mit einem hohen Bioburden, als die Validierung jedes einzelnen Schrittes des Aufbereitungsprozesses mit nur in Alkohol suspendierten Keimen.

Neben der Ueberpruefung von Desinfektionsverfahren werden auch Desinfektionsmittelüberprüfungen nach den Richtlinien der DGHM durchgeführt. Neben der Prüfung der Sterilisierbarkeit von Instrumenten mit feuchter Hitze wird auch die Sterilisierbarkeit mit Niedertemperaturverfahren untersucht. Mit Hilfe des GMP Sterrad 100 Plasmasterilisators ist es möglich, die Bedingungen für die Plasmasterilisation entsprechend der zukünftigen Norm ISO 14937 im Halbzyklusverfahren durchzuführen und dabei alle relevanten Parameter zu überwachen und zu dokumentieren.