Validierung der Aufbereitungsprozesse

Seit Mai 2024 haben wir unser Dienstleistungsangebot für Sie erweitert: Unter dem Namen ProVal bieten wir vor Ort Validierungen und Requalifizierungen für Betreiber (AEMPs wie Krankenhäuser, Arzt- und Zahnarztpraxen) an. Wir validieren die kompletten Aufbereitungsprozesse von Medizinprodukten in Praxen, Kliniken und Krankenhäusern:

  • Validierung von maschinellen Reinigungs- und Desinfektionsprozessen nach DIN EN ISO 15883
  • Validierung von Container Waschanlagen nach DIN EN ISO 15883
  • Validierung von Dampfsterilisationsprozessen nach DIN EN ISO 17665, DIN EN 285 und DIN EN 13060
  • Validierung des Sirona DAC Universal nach DIN EN 13060 und DIN EN ISO 15883
  • Validierung des Melag Careclave 618 nach DIN EN 13060 und DIN EN ISO 15883
  • Validierung von Verpackungsprozessen nach DIN EN ISO 11607-2 und Validierungsleitlinie der DGSV
  • Validierung von Reinigungs- und Desinfektionsprozessen für Endoskope nach DIN EN ISO 15883-4
  • Validierung von Endoskop-Lagerungsschränken mit Trocknungsfunktion

 

Unser hervorragend ausgebildetes Serviceteam arbeitet Hand in Hand mit unserem akkreditierten Labor und garantiert Ihnen einen reibungsfreien und hoch effizienten Ablauf von der Probennahme/Messung bis zum Prüfbericht. ProVal umfasst die Validierung bzw. Requalifizierung der Prozesse der Reinigungs- und Desinfektionsgeräte, Sterilisatoren und Siegelnahtgeräte. Für weitere Fragen wenden Sie sich gern an info-proval@smpgmbh.com

Guido Grohs

ProVal

guido.grohs@smpgmbh.com

0171 515 2828