Publikationen

1994	Eine neue Methode zur Validierung und Überprüfung der Reinigung von Rohrschaftinstrumenten A New Method for Validation and Verifying the Cleaning of Tubular Instruments
1995	Empfehlungen zur maschinellen Reinigung und Desinfektion von starren Instrumenten für die minimal invasive Chirurgie. Recommendations on the Automated Cleaning and Disinfection of rigid Instruments for Minimally Invasive Surgery
1995	Empfehlungen zur manuellen Reinigung und Desinfektion von starren Instrumenten für die minimal invasive Chirurgie. Recommendations on the Manual Cleaning and Disinfection of rigid Instruments in Minimally Invasive Surgery
1998	Innovationen in der Medizintechnik durch grenzflächenanalytische Verfahren(1) Innovations in Medical Technology based on Surface and Interface Analytical Methods (Part1)
1998	Innovationen in der Medizintechnik durch grenzflächenanalytische Verfahren(2) Innovations in Medical Technology Based on Surface and Interface Analytical Methods (Part2)
1999	Untersuchungen zur Wirksamkeit eines Niedertemperatur-Entkeimungsverfahrens mit flüssiger Peressigsäure Effectiveness Study of a Low Temperature Liquid Sterilisation Process Using Peracetic Acid
1999	Qualitätssicherung bei der Aufbereitung von Zubehör für flexible Endoskope - Wie sauber sind gereinigte Instrumente wirklich? Quality Assurance on Reprocessing Accessories for Flexible Endoscopes - Just How Clean are Cleaned Instruments Really?
2000	Untersuchungen zur Reinigbarkeit von Instrumenten-Oberflächen (Testkontaminationsbestimmung)
2001	Decontaminated Single-Use Devices: An Oxymoron That Me Be Placing Patients At risk For Cross-Contamination
2001	Sind aufbereitete chirurgische Instrumente proteinfrei? Ergebnisse der klinischen Multicenter-Restkontaminationsstudie Aufbereitung; Zentr Steril 2001; 9 (1): 20–32
2002	Specific hygiene issues relating to reprocessing and reuse of single-use devices for laparoscopic surgery
2002	Verifizierung des Reinigungsergebnisses durch Parameterkontrolle
2002	Hygienische Aspekte bei der Aufbereitung von Einwegprodukten für die laparoskopische Chirurgie
2003	Reinigung: Was ist verifizierbar?
2004	Die Werkzeuge des Chirurgen und die Hygiene
2004	Validiertes Aufbereitungsverfahren für Augeninstrumente Validated Processing Methods for Ophthalmologic Instruments
2004	Infectivity of Prion Protein Bound to Stainless Steel Wires: A Model for Testing Decontamination Procedures for Transmissible Spongiform Encephalopathies
2004	Umsetzung der RKI-Richtlinien die Praxis: Augenheilkunde
2005	Maschinelle Aufbereitung chirurgischer Instrumente - Validierung des Aufbereitungsprozesses nach EN/ISO 17664 am Beispiel der Ophthalmologie
2005	Vergleich der EBRO-Temperatursensoren Pt 1000 mit Thermoelementen Typ K1
2005	Farbveränderungen bei Instrumenten und Implantaten aus dem Werkstoff Titan
2005	EBRO-PCD Logger als Nachweissystem für die Dampfdurchdringung im Dampfsterilisator
2005	Ringversuch zur Prüfung der Mindestreinigungsleistung nach der Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI
2005	Inter-Hospital Trials to Determine Minimal Cleaning Performance According to the Guideline by DGKH, DGSV und AKI
2005	Untersuchungen zur Reinigungsleistung in Anlehnung an prEN/ISO 15883-1
2005	Investigation of Cleaning Performance Following the Standard prEN/ISO 15883-1
2005	Effiziente Reinigungsprozesse und "Prionen-Wirksamkeit"
2005	Effective Cleaning Processes and "Efficacy against Prions"
2005	Untersuchung von verschiedenen Reinigern mit einem praxisnahen Prüfverfahren in Anlehnung an prEN/ISO 15883-1 Investigating various Detergents with a practical Test Method based on prEN/ISO 15883-1
2006	Bedeutung der Spüldruckmessung in RDGs
2006	Umsetzung der gemeinsamen Leitlinie von DGKH, des DGSV und des AKI zur Validierung von RDGs: Ein Rückblick über das erste Jahr Implementation of the Guideline Jointly Cmpiled by the DGKH, DGSV and AKI for Validation of Washer-Disinfectors: a Review of the First Year
2007	Sensitivität von Nachweismethoden zur Beurteilung der Restkontamination chirurgischer Instrumente nach der Aufbereitung Sensitivity of Detection Methods for Assessment of Residual Contamination on Reprocessed Surgical Instruments
2007	Untersuchungen zur Recovery-Rate von Restkontamination bei der Validierung von Reinigungs-Desinfektionsgeräten nach EN DIN 15883 Teil 1 Investigations of the Recovery of Residual Contamination in the Validation of Washer-Disinfectors Persuant to EN ISO 15883 Part 1
2007	Bindungsverhalten und weitere wichtige Voraussetzungen bei der Interpretation von Ergebnissen der Radionuklidmethode Binding Properties and Other Important Considerations when Interpreting Results Obtained with the Radionuclide Method
2007	Prävention durch die richtige Auswahl der Instrumente Prevention Through Correct Choice of Instruments
2007	Wirksamkeit eines multifunktionellen Reinigers gegen Mikroorganismen, Viren und Prionen
2008	Relevanz der ISO 17664 bei der Instrumentenaufbereitung Relevance of ISO 17664 for Instrument Processing
2008	Ringversuch zur Standardisierung einer praxisrelevanten Prüfanschmutzung zur vergleichenden quantitativen Bewertung der Reinigung in Anlehnung an EN ISO 15883 Multicentre Trial on Standardisation of a Test Soil of Practical Relevance for Comparative and Quantitative Evaluation of Cleaning Persuant to EN ISO 15883
2008	Inaktivierung von Prionen auf Oberflächen aus Instrumentenstahl durch Niedertemperatursterilisation mit Wasserstoffperoxid-Plasma Low-Temperature Inactiviation of Prion-Protein on Surgical Steel Surfaces with Hydrogen Peroxide Gas Plasma Sterilization
2009	10 Jahre FORUM Medizinprodukte und Prozesse - 10 Jahre und kein bisschen weiser FORUM Medical Devices and Processes - 10 Years On and no wiser?
2009	Ringversuch zur Standardisierung einer praxisrelevanten Prüfanschmutzung zur vergleichenden quantitativen Bewertung der Reinigung in Anlehnung an EN ISO 15883 - Versuchsbeschreibung
2010	Ringversuch zur Prüfung der Reinigung mit und ohne Ultraschall in der Praxis. Multicentre Trial on Testing Cleaning in the Practical Situation with and without Ultrasound.2011
2011	Untersuchung zur Bedeutung des A0-Wertes für die Abtötungskinetik von Bakterien bei der thermischen Desinfektion. Investigations into the role of the A0-value in the inactivation kinetics of bacteria in thermal disinfection.
2011	Untersuchung zur reproduzierbaren Reinigung von Instrumenten anhand eines Worst-Case-Modells Investigations into reproducible cleaning of instruments based on a worst-case model.
2011	Methode zur Überprüfung der Reinigungsleistung von Reinigungs-Desinfektionsgeräten für flexible Endoskope
2012	Methode zur Überprüfung der Gesamtprozessleistung von Reinigungs- Desinfektionsgeräten für flexible Endoskope Method for Testing the Cleaning and disinfection Efficacy of Washer-Disinfectors for flexible Endoscopes
2009	Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungs- und thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte und zu Grundsätzen der Geräteauswahl
2013	Guideline for validation of manual cleaning and manual chemical disinfection of medical devices
2013	Leitlinie zur Validierung der manuellen Reinigung und manuellen chemischen Desinfektion von Medizinprodukten
2013	Assessment of cleaning efficacy based on the protein-surface relationship; Michels; Roth; Eibl; Central Service 2013; 212- 213
2014	Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungs- und thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte und zu Grundsätzen der Geräteauswahl
2014	Round robin tests conducted by the working group DaVinci (<<AG DaVinci>>) to establish a method for testing the cleaning of MIS robotic instruments; Central Services 3/2014
2015	Results of Performance Qualification Testing on Clinically-Used daVinci EndoWrist Instruments at Hospitals in Germany; Wallace, Wille, Roth, Hubert; Central Service 2015; 23:182-87
2017	Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungsund thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte 5. Auflage 2017
2020	H. Hubert, L. Schniede; Bewertung möglicher störender Einflüsse auf Protein Assays durch Reinigungsmittelrückstände auf Medizinprodukten nach der Reinigungr; H. Hubert*, L. Schnieder; Assessment of possible disruptive effects of residues from cleaning agents on medical devices after cleaning on protein assays; Zentralsterilization \| Volume 28 \| 1/2020
2021	Terra A. Kremer,corresponding author Gerald McDonnell, Emily Mitzel, Nupur Jain, Henri Hubert, Klaus Roth, Philippe Labrie, and Alex Villella, Thermal Disinfection Validation: The Relationship Between A0 and Microbial Reduction; Biomedical Instrumentation & Technology 2021: Thermal Disinfection Validation: The Relationship Between A0 and Microbial Reduction - PMC (nih.gov)

	Aktuelle Handouts / Latest Handouts

2018	Deutsche Handouts
2018	English Handouts
2021	Prüfkörper für die Sterilisation

	Vorträge / Presentations

2012	Validation of Cleaning Processes - FDA Conference 2011
2013	Cleaning validation of surgical instruments
2013	Proteinquantifizierung
2013	Gruppierung von Instrumenten
2015	Validation of hydrogene peroxide Sterilizers following ISO 14937
2023 AAMI	18 years experience with performance qualification, Klaus Roth; Dr. Karen Seekamp-Schnieder; Dr. Ludger Schnieder;SMP GmbH; Germany

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