Validierung von Reinigungs- und Desinfektionsprozessen (RDG-E) für flexible Endoskope

Für die Validierung von Prozessen im RDG-E werden definiert kontaminierte Prüfschläuche verwendet (ISO/TS 15883-5 Anhang I). Die Reinigungsleistung wird durch einen Proteinnachweis mit der modifizierten OPA-Methode überprüft.

Die Leistung des Gesamtprozesses wird mikrobiologisch untersucht. Der Prüfanschmutzung wird der Prüfkeim
Enterococcus faecium zugegeben